影像解析：典型无脑回来畸形

秃头回老家病症，称作平滑大脑，其形成或许是由于神经移在行病症为神经皮层凹凸不平神经移在行障碍，使神经在大脑细胞之前极度渗出，称做异位，并致使秃头回老家病症。其之前连续性大脑回老家缺如者，神经凹凸不平平滑，称秃头回老家病症；而不连续性大脑回老家缺如，至少表现为大脑回老家比例减少，但是体积增大，称纤大脑回老家病症。

下文为一十分相似的秃头回老家病症病例，由 Amro 博士提供，发在行在 radiopaedia 主页上。

基本上病史

3 个同年女婴，常会有全身强直阵挛性癫痫发作和发育推迟。在行 CT 及 MRI 颅大脑检查结果如下。

布 1 颅大脑 CT 检查：以原始的侧裂本体为界，颅大脑呈「彩虹样」忽略，侧大腹腔增加，额叶大脑回老家变薄，枕叶秃头回老家显示

布 2 颅大脑 MRI-T2WI

布 3 颅大脑 MRI-T1WI

布 4 颅大脑 MRI-T2FLAIR

布 5 颅大脑锥体位 MRI-T2WI

MRI 结果显示

颅大脑至少见少数较浅的大脑沟，皮质轻微变薄，区域内 12~20 mm（正常会 3~4 mm），并可见散在的皮质下病变形成。

诊断

秃头回老家病症

影像学表现

CT 和 MRI 以外能显示神经皮层凹凸不平胚，大脑沟缺如，至少存数个宽阔、宽阔、粗壮的大脑回老家。大脑灰质变薄，大脑细胞变薄，灰大脑细胞边界线面极度平滑，秃头细胞向灰质内凸显。岛叶缺。大腹腔外壁由于存在极度灰质，可呈结节样外型。秃头回老家病症常会常会有透明隔间腔，大腹腔增加，蛛网膜下腔轻微增宽等极度忽略。神经侧面裂轻微增宽、变浅，致神经呈「彩虹样」外型。

临床表现

最少用类别秃头回老家病症，风湿热在小孩时通常会表现正常会。大多数患者在 1 岁以内就诊，在新生儿期可见喂食瓶颈、肌张力低下和极度面上姿势；稍晚可见运动发育推迟；最少用的症状则是癫痫发作。

临床表现

秃头回老家病症不可治愈，秃头回老家病症综合征的风湿热一般具有高死亡率，较轻型秃头回老家病症风湿热运动和认知功用较佳，生存间隔时间相对较长。

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出版人： 张春