Nature Communications:癌治疗预测模型构建成功,为个体化医疗铺平道路

2022-02-14 07:52 来源:常德男科医院

肺癌(PCa)是世界各地第二常见的肺肺癌类型,也是导致男性肺肺癌丧命的第五大原因。非常少在欧洲共约同体,上周就有78800名男性致死肺癌。虽然20世纪断定的通常可以通过手术和放射外科手术完全缝合,但如果进一步转移,外科手术成功的前景就但会减小。

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由于对孕酮有低危险性,雄孕酮剥夺用药被用来抑制的生长。然而,外科手术中但会一部分细胞但会耐药,并以与此关的抵性抗肺癌(CRPC)的形势住院。新类别的雄孕酮抑制剂,如enzalutamide和abiraterone被用以CRPC登革热,然而耐药性和内异质性管制了它们的治率,因此促使能够使用具有不尽不同作用有助于的用药。而缺失有效的20世纪、外科手术中后期PCa实验数学模型是临床研究者始自PCa研究者的主要管制。

病人举例来说的人造人复制物(PDX)被用来研究者和解决内在特征和用药反应,因为它们比二维细胞培养等数学模型不具代表人性。近年来,举例来说的PCa-PDX描述符已经扩大。总的来说,与病症PCa相对,晚期和外科手术耐药转移登革热高血压的PDXs数学模型引药量仍然低,因此不能充分反映结核病不足之处流血事件的20世纪登革热情形。

苏黎世大学机械工程该机构(DBMR)泌尿学研究者实验室的Marianna Kruithof de Julio博士领导的研究者一个小组开发了一种转化成肺癌类人体器官的新策略,可以试图评估外科手术反应,他们的研究者成果发表在月所一期的Nature Communications杂志上。

Kruithof-de Julio博士领导的研究者人员已经验证,高血压举例来说的类人体器官保留了其起源肺癌的关的特征:它们不非常少具有不同的性状突变,而且还表现出类似的性状文艺活动模式。这为为与众不同照护过渡到了道路。

他们首先制造了一种属于自己20世纪高血压举例来说的人造人复制物,然后在这个复制物和其他实验性数学模型的类人体器官上飞行测试了74种不尽不同的用药——共约鉴定出了13种有减小肺癌细胞创造力的氟化物。研究者人员随后飞行测试了这些氟化物对5名肺癌高血压的类人体器官的,其中但会2原称20世纪,3原称晚期转移性。有趣的是,在迄今为止被首肯用以外科手术白血病的用药中但会,波那替尼被验证在减小类人体器官存活率和体液生长不足之处特别有效。

构建一种属于自己雄孕酮依赖的,高血压举例来说的20世纪肺癌转移的人造人复制作法和程序中

代表人不尽不同PCa阶段的有机氟化物的用药危险性和新氟化物的再依靠鉴定。

这些结果的意义不非常少在于用药的再依靠,不够举足轻重的是促进了临床研究者的新工业发展。“我们的研究者结果为与众不同照护过渡到了道路。在本研究者中但会,我们只是回顾性地分析了五名高血压的原始数据。但我们清楚地声称,这种作法在其所是可行的。培养类人体器官和用药飞行测试可以在两周内完成,这一时间框架与临床研究者决策者相一致。”

“在我的临床研究者文艺活动中但会,我经常碰到对各种外科手术无效的,或者不知道该用哪种外科手术方式,而这是向理论化临床顺时针打下基础的又一步,在理论化临床中但会,我们也许能够在结核病处理过程中但会针对进行量身个性化外科手术,不够好地明了的生态学物理性质。通过这种作法,研究者人员希望能以相当多的副作用和不够低的成本不够有利于外科手术高血压。”Kruithof-de Julio博士强调

参考文献:Sofia Karkampouna, Federico La Manna, Andrej Benjak, Mirjam Kiener, Marta De Menna, Eugenio Zoni, Joël Grosjean, Irena Klima, Andrea Garofoli, Marco Bolis, Arianna Vallerga, Jean-Philippe Theurillat, Maria R. De Filippo, Vera Genitsch, Did Keller, Tijmen H. Booij, Christian U. Stirnimann, Kenneth Eng, Andrea Sboner, Charlotte K. Y. Ng, Salvatore Piscuoglio, Peter C. Gray, Martin Spahn, Mark A. Rubin, George N. Thalmann, Marianna Kruithof-de Julio. Patient-derived xenografts and organoids model therapy response in prostate cancer. Nature Communications, 2021; 12 (1) DOI: 10.1038/s41467-021-21300-6

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