Br J Haematol：靶向捕获测序对多发性骨髓瘤进行时基因组分析
2022-01-24 01:07 来源：常德男科医院
既往核酸系统性已经说明了了预防性线粒体的核酸图谱。尽管一些标示出的核酸反常被视为与乳腺癌预防性的原子发病机制和/或病理结果就其，但这些就其性尚未实质上清楚。本系统性的目的是在日本乳腺癌预防性缓冲区之中通过抑制剂逃逸核酸阐明核酸反常和病理特征彼此之间的就其性，系统性结果已发表于Br J Haematol。
系统性人员系统性了154名新确诊的乳腺癌预防性病患。系统性标示出，与既往系统性报告来得，本系统性缓冲区之中的超二倍体亚型（37-0%）较更少，KRAS突变（36-4%）和IGH-CCND1易位（26-6%）的频谱相对较高。此外，抑制剂逃逸核酸策略能够检验到相似的IGH就其染色体易位，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。引人注目的是，所有10名病患都有伴有14q23遗漏的MAX突变。长期存在del(17p)的病患病理结局不佳，而KRAS突变的长期存在与携带IGH-CCND1的乳腺癌预防性病患的较短生存期有关。
综上所述，该系统性提供了核酸反常的详细情况，这有可能对乳腺癌预防性病患有潜在的病理应用。
早期注解：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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